农村有庞大医疗设备使用群体

国务院《关于加强医疗联合体建设和发展的指导意见》成为社会各界的议题,其中建立医联体离不开医疗信息的互联互通,离不开移动健康产品的参与,而后者通过方便、快捷、友好的方式,为人们的病预防和诊断提供解决方案,助力解决医疗资源不足和分配不均等更为受人关注。这牵连移动健康产品与医疗器械的研发与市场开发。 那么,移动健康产品与医疗器械的市场在哪里?如何开发?

可以说这对经营者来说,都会与目前的医改重大措施——分级诊疗、医联体和家庭签约服务相连接。三者的目的是为了提高基层医疗水平,截留病人。政府为此出台诸多政策措施,比如多点执业,比如基层中医诊所备案制;但实事求是讲,制度政策的利好受诸多现实的障碍阻挠,比如体制、利益分配、法律法规及相关管理制度等均存在一定制约,因此,想在短时间达到分级诊疗运作要求,困难很大。而现代信息化的医疗发展无疑给基层的压力水平提高与巩固都带来极大便利,显著地便是远程医疗,但这局限于有一定水平和先进医疗设备基础的二级以上公立,而医疗器械例如医用DR的开发应用,才是提高基层医疗水平能力的借助。

这是因为:农村有庞大使用群体。

据联合国统计,到21世纪中期,我国将有近5亿人口超过60岁。随着人口老龄化速度,将给老龄产业带来巨大的市场,其中移动健康产品和医疗器械是首先产品。按培训计划及定向培养很难在2020年实现家庭签约全覆盖目标,尤其是农村,全科医生少,要保证有信誉地完成签约服务,就须考虑居住散落老龄人的信息化医疗使用,其中重要关键的就是移动健康产品及医疗器械。

能再短时间内提高基层的综合医疗水平。

基层人群的观念意识在不断提高,市场形势良好,近年来农民收入增幅大于城市,极大提高了他们的健康意识,县乡移动健康产品及医疗器械营销势头逐渐加大。移动健康产品范围非常广泛,适合农村多种病患者的需要,有广泛的医疗用途。

虽然说与医疗器械的定义有分歧,但不可否认,移动医疗器械的用途往往与健康管理深深地交织着,有时很难区分。 老龄产业的崛起将带动巨大的家用医疗器械市场,这是一个不可忽视的机遇。未来老龄产业将是新一轮财富波。

毋庸置疑,中高龄人群身体将会逐渐出现问题,失智、失能的老人将会越来越多,这就需要一系列康复、辅助器具,护理的、医疗的,包括高值耗材,家庭和老年护理机构都需要这些家用医疗器械,需求将会越来越旺盛。

医疗器械如何形成产业化,有怎样的广阔市场,农村很重要,庞大的老龄化群体、正在提高的需求意识和政府医改政策的支持及必要构件,给医疗器械创造庞大有利市场空间。这就需要经营者赶快把握商机,投资管理像利昂医疗一样瞄向农村市场。 其实政府也开始对老龄人群医疗服务给予支持,比如增加慢病医保支付;有价值意义的医疗器械,极有可能成为老龄人群的医保使用。

腰椎间盘突出是临床经常能够遇到的脊柱退行性病

腰椎间盘突出是临床经常能够遇到的脊柱退行性病,患者人数众多。目前,利昂医疗了解到临床在腰椎间盘突出患者中,以保守为主要方式,但是并不是是所有的患者都能够通过保守。腰椎间盘突出在临床上可以简单分为两种,伤小、出血少破坏脊柱稳定性少,更受到患者朋友和医生的喜爱。那么,椎间孔镜技术在腰椎间盘突出中到底有哪些优势呢?

事实上,椎间孔镜技术只是通俗的说法,椎间孔镜技术的官方称呼为“经皮内窥镜摄像机下髓核摘除技术”(以下依旧称椎间孔镜技术)。 椎间孔镜技术属于脊柱内窥镜技术,医生在过程中能够以小的代价获取大的收益,在尽可能小的切除髓核的情况下达到神经减压的目的。

是不是所有的腰椎间盘突出患者都可以选择椎间孔镜技术呢?

当然不是! 临床上一般认为当腰椎间盘突出患者适应症存在时,才建议椎间孔镜。

那么。腰锥孔镜技术在腰椎间盘突出中到底有哪些优势呢?

1、切口小(7mm左右)符合神经外科理念

2、创伤小患者恢复速度度快(上述患者术后二天就出院)

3、患者接受度和满意度高

4、能够更清晰的看到内部结构,更可靠

5、局麻,减少对全身器官的干扰

6、能够适用于绝大多数腰椎间盘,适应症广

各单位工作落到实处,医疗器械不良事故才能很好的改变

医疗器械不管是从病的诊断,还是从医疗器械收入来看,在医疗行业地位都在迅速提升,医疗器械监管也就面临新的挑战。利昂医疗的总工程师表示自从《医疗器械使用质量监督管理办法》施行后,明确了规定了医疗器械使用单位应及时及处理不良事件。指出医疗器械不良事件监测、评价、追溯、召回的条目细化。 医疗不良事件发生在一线 结合具体实例说明。通过此次事件,科室人员立即通知临床科室立即查清楚同批次产品使用详情。 为了减少医疗器械不良事件的发生,需进一步加强法律法规的建设,规范不良事件上报流程及管理办法。可以借鉴的实际办法有: 建立专门针对不良事件队伍体系。其职能主要是对全院医疗器械使用的检查、监督、考核工作,比如气腹机等医疗设备,由个人负责具体工作,日常管理有设备科负责。 各个临床科负责人、护士长为不良事件监测负责人。为了监测工作更加有效,不同科室在用时医疗器械时,科室指定专人负责器械使用登记工作。

遇到医疗不良事件的对策 在发生紧急医疗不良事故时,须做到:

①立即停止使用该产品,同批次全部封存,做好相关登记工作,移交设备科。

②做好医疗器械不良事件登记表的登记,一起移交至设备科。

③须向相关部门汇报不良事件的相关情况。 在医疗器械不良事件发生后,要做好事件对事件进行追踪、收集、分析、处理、反馈、以及之后要如何改进工作——

①对医疗器械不良事件发生进行组织调查,对提交不良事故登记监测事件进行系统调查,发生事件的具体情况及目前进展。

②监测小组对事件进行分析,总结出事件发生的具体原因是什么,并且要给事件定性等级,之后对各个科室进行通报,防止此类事件再次发生。对中轻度风险的设备加强监测、关注、追踪,具有严重、灾害性风险的设备、耗材、器械需暂停使用或者停止使用。

③针对不合格产品进行替换产品。

④定期对不良事件进行统计,形成数据库。

⑤提出对不良事故的改良意见或建议。

⑥定期对组织人员培训对不良事件发生的应急处理,防范事件的发生。

各单位工作落到实处,医疗器械不良事故才能很好的改变。

政府对行业的扶持力度加大,市场将会逐步走向健康发展

医疗器械领域看点不少。

医疗器械成投资风口:企业盈利前景乐观。

医疗器械迎来了投资的风口,政策层面对于国产医疗器械的支持,是南京利昂医疗等本土医疗器械企业业绩增长的关键。 此前国务院印发的《中国制造2025》中更是提出,要发展全降解血管支架等具有较高附加值的医用耗材,提高医疗器械的产业化水平与创新能力。而且,食药监总局也出台了相关措施,对那些临床急需的、列入国家研发计划的医疗器械进行优先审批。

食药监总局的审批优先政策,明显向儿童病、老年病、恶性瘤、罕见病等领域倾斜,比如内窥镜摄像机之类,需要在这些领域发力,针对细分市场进行产品研发。当下我国医疗器械领域的投资热情高涨。

总体来看,我国医疗器械产业已经进入了高速发展阶段,眼下本土企业已经从开始的“跟跑”发展到了“并跑”,未来想要前进,还需要继续强化创新提升产品品质。 医疗器械是涵盖了高分子材料、电子、机械、生命科学等多学科的交叉领域,是典型的资金与技术密集型产业,虽然进入壁垒较高,但是由于利润丰厚,因此也成为投资者竞相追逐的标的。 与发达国家相比,我国医疗器械企业依旧是技术水平不高、规模偏小、产品缺乏亮点、同质化严重。

但是眼下随着政府对行业的扶持力度加大,市场将会逐步走向健康发展。而眼下在一些细分领域,国产医疗器械已经能够和进口医疗器械一较高下。 从市场发展潜力上来看,我国人均医疗器械费用依旧有提升空间。而且新型诊疗技术的普及、老龄化,都会为医疗器械行业带来大量的市场需求。