疝气不会随着时间而变好,即不会自行痊愈

疝气可以是先天的,出生时就有;也可以是后天的,逐步发展而来的。

疝气不会随着时间而变好,即不会自行痊愈。当腹部内层的肌肉拉伤或者随着年龄增长,肌肉弹性变弱时,腹部会产生隆起或撕裂称为疝气。就像一个轮胎,当外胎损坏了,内胎会从破损处膨出。腹壁内部结构会通过薄弱的腹壁处膨出,形成一个囊,一段小肠或者其他腹部组织就会进入这个囊中。疝气会造成严重的其他潜在的严重问题。

容易发生疝气的部位有腹股沟、肚脐,以及曾经做过部位的切口。一般来说疝气是容易发现的。病人会在腹壁皮肤上看到一个隆起,或者当提重物、咳嗽、使劲排尿或排便、长时间站立或坐着时感觉到疼痛。疼痛的感觉可能是剧烈而快速的,也可能是持续的钝痛。如果有严重持续的疼痛,或者疝气处发红,或者容易发生触痛,要立刻去看外科。因为,这可能是疝气嵌顿(肠或其他组织被卡住)或绞窄的表现,有时需要做急诊。许多疝气修补采用传统的开腹方式进行。目前,腹腔镜下疝修补已经十分普及,许多都可以做。

医用腹腔镜配合腹腔镜摄像机能够修补疝气,于是术前需要做哪些准备呢?

根据病人的年龄以及条件的不同,术前准备将进行血液检查、医学评估、胸部X线检查和心电图检查。在和外科医生评估了潜在的风险和好处后,病人需要签署书面同意书。

术前一天的夜晚或者当天的清晨,病人可以洗个淋浴。如果排便有困难,要咨询医生是否需要做灌肠或类似的准备。术前晚间的午夜过后,不应该吃任何食物,也不应该饮水或者饮用任何饮料(除非当天早晨遵医嘱服用术前药时,可以啜一小口的水用于服药)。术前一周要暂时停用阿司匹林、抗凝血剂和大剂量的维生素E。

创新性政策的出台鼓励着国产设备的创新与突破

市场需求及资本方面的利好,医疗器械领域还获得了系列政策的强大支撑力。

生物医药和高性能医疗器械列为医疗领域先进制造的两大方向。

在创新方面,将高性能医疗器械为医疗器械创新注入了巨大能量。

政策的巨大推动力的确为医疗器械行业吹起了和煦暖风——规范性政策的落地稳定了市场秩序,创新性政策的出台鼓励着国产设备的创新与突破。

在这十几二十几年的发展过程中,我国医疗器械产业遇到过无数的困难与挑战,当前的成绩得来不易,如何延续这一良好态势?下一步棋该落在哪儿?这些问题都成了业界不得不深入思考和分析的问题。

为了把售后服务做好,利昂做了大量工作,在国产医用dr医用监视器方面均有建树。

过去,由于我国经济处于较低水平,资金一直是横亘在医疗器械面前的拦路虎。如今,我国经济水平、科学技术等各方面实力均有了较大的进步,资金紧缺这一短板也逐渐被弥补。相对的,创新力将成为医疗器械下一阶段发展的重要着力点。

在资本、政策等多因素共同作用下,机器人、3D打印等新一代智能技术正在推动着医疗器械走向智能化、精益化、个性化的方向发展,无论是产业链,还是服务模式都在加速创新变革。新型的医疗模式逐渐呈现出蓬勃发展的态势。

随着医疗器械市场容量的扩张,有业内人士预测,我国有望在未来20年被称为全球的医疗器械市场。

阑尾炎是常见的急腹症

急腹症具有发病急、进展快、变化多、病情重等特点,一旦误诊、抢救不及时就有可带威胁的病人的生命。使用医用腹腔镜检查及对急腹症进行下症,从而使这方面的缺陷获得弥补。

腹腔镜技术在急腹症中的应用,因为腹腔镜摄像机的功能,明显的提高了早期诊断率。大多数常见的急腹症可通过临床常规手段获得正确的确诊,但有时也会在不必要的剖腹检测和延误时机之间难以准确把握,腹腔镜技术在急腹症诊断中的应用,对于提高诊断的准确性、减低误诊率,是患者获得及时合理的诊察具有很大的帮助。

腹腔镜在急腹症中有着很大的应用价值。阑尾炎是常见的急腹症,但由于缺乏特异性辅助诊断方法,一些不是太典型的病例往往容易被误诊,而通过腹腔镜检查,诊断率可达到百分之九十八,且用时较短,一般在20分钟左右;采用腹腔镜具有创伤小,出血少,康复快,复发症少等优点;特别是对于急性胆囊炎、胆囊结石,腹腔镜胆囊切除已经成为治好胆囊良性病的金标准,通过腹腔镜检查多可见胆囊胀、充血、张力高等急性炎症表现。

维修DR时可根据故障现象进行分段维修

DR是由高频X线机的基础的,加上一块平板探测器,和图像采集处理软件整合而成。

具体的说DR系统,即直接数字化X射线摄影系统,是由电子暗盒、扫描控制器、系统控制器、影像监示器等组成,是直接将X线光子通过电子暗盒转换为数字化图像,是一种广义上的直接数字化X线摄影。

而狭义上的直接数字化摄影即DDR(DirectDigit Radiography),通常指采用平板探测器的影像直接转换技术的数字放射摄影,是直接数字化X射线摄影系统。按照探测器类型主要分为非晶硅平板DR、非晶硒平板DR和CCD DR;按照机架结构分为悬吊DR和立柱(UC臂)DR;维修DR时可根据故障现象进行分段维修。

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的相关配套细则

利昂医疗的总工程师从在京举办的第三届中国药品监管科学大会——医疗器械科学监管论坛上获悉,国家药监局正在紧锣密鼓地制定《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(以下简称《办法》)的相关配套细则,目前已经明确的8个指南文件也即将在国家药品不良反应监测中心网站上向社会公开征求意见。

配套细则须完善。

据悉,过去由于法规不够清晰,一些地方的药品监管部门重视不够,导致医疗器械不良事件监测和再评价工作进展缓慢,希望能多出一些像是南京利昂之类的优秀内窥镜摄像机厂家。

中办、国办印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《创新意见》)指出,要加强医疗器械不良事件监测工作,解决好持有人应当履行什么责任、如何落实责任和违反规定的处罚等问题。

《办法》把医疗器械不良事件监测及再评价工作当中很多笼统的内容做了比较清晰的定义和区分,特别是明确了各方的法律责任,将进一步推动我国医疗器械不良事件监测工作向制度化、正规化、常态化发展。

而在此次医疗器械科学监管论坛上发布的《医疗器械蓝皮书:中国医疗器械行业发展报告(2018)》(以下简称《蓝皮书》)则指出,落实医疗器械持有人报告不良事件的主体责任,推动不良事件监测和再评价管理办法的有效实施,还有很多相关配套工作需要开展,如制定不良事件监测工作指南、再评价工作指南等配套指南和指导原则;开展医疗器械不良事件监测信息化网络及数据库建设;开展医疗器械不良事件监测和再评价工作制度建设、工作开展情况专项检查;强化对医疗器械不良事件报告开展风险评价;完善持有人再评价制度,进一步推动再评价相关工作,指导省级局在日常检查等工作中督促持有人落实再评价主体责任等。

《蓝皮书》同时还指出,面对4000多家境外企业、1.6万家国内生产企业、40余万家经营企业、100余万家使用单位,以及医疗器械监管力量仍然十分薄弱的监管现状,《办法》的贯彻实施仍然任重道远。

冷光源是内镜检查的照明源

医用冷光源是内镜检查的照明源。

现代光源都已废弃了原始的体腔内直接照明方法,采用光导纤维传导光线进行照明。

这种照明方法有以下优点:

1.由于照明灯泡不直接装在内镜上,应而可采用大功率、高亮度的光源灯,如卤素灯、氙灯等。由于光亮度强,图像清晰,同时高亮度光源接近日光,所见的图像近于在自然光下观察的图像,比较真实;

2.外接光源采用采用红外线过滤装置,使射入体腔内的照明光线成为冷光,避免灼伤消化道粘膜,同时内镜可对病变做接近观察,便于发现微小病变;

3.灯泡寿命长,检查和更换都比较方便。当前冷光源有两类:纤维内镜光源和电子内镜光源。

内镜光源的内部结构包括:

1.灯泡:纤维内镜光源采用的是150W至300W卤素灯,由于卤素灯发出的光是黄色的,因此显示出来的图像也会偏黄,不够自然和真实,且光亮强度不够,不利于观察微小的病变。而电子内镜光源采用的是150W至300W氙灯,灯光是白色且强度高。

产品的耐用性是利昂的特点之一。为客户打造好产品,利昂影像凭借这一优势,产品深入全球50多个国家和地区。今天依然坚持“为客户打造耐用的医疗设备”。做耐用产品的医用冷光源厂家就选择利昂,利昂证明了国产医用冷光源厂家也能走向世界!

2.制冷装置:由于采用低电压(15-24V)、高功率(150-500W)灯泡,势必产生很高的热量,如这部分热量被传送到内镜,讲会烧坏导 束并灼伤消化道壁,因而须把这部分热量予以滤去。冷光源在光源灯泡后装有滤热线球面反光罩,反光罩的表面交替涂有近20层的硫化锌和氧化镁组成的膜层,称为冷光膜。它能滤去照明光线内产生热量的红外线,使光源灯泡传至导光纤维中的光成为冷光。另外,在灯泡旁边装有冷却风扇,以散发红外线所产生的热量,使光源在恒温下工作。

3.电磁泵:启动后,从电磁泵内输出一定压力的空气,用以向内镜注水注气。

纤维内镜光源的外部结构包括:1.电源开关;2.内镜插座,上孔粗大,为导光插口,下孔较细,为送气口;3.手动/自动曝光选择键;4.曝光指数表,分手动和自动两种,每种又分五档;5.曝光灵敏度选择键;6.亮度调整指示表,共9档;7.送气强度指示表,分高、中、低3档;8.灯选择钮,有两个灯泡供选择,一个为备用灯泡。9.脚踏开关插孔;10.辅助连接气接口;11.曝光灵敏度锁;12.空气调整键。

电子内镜光源的外部结构:1.电子开关;2.电子内镜插座;3.触发开关;4.内镜型号选择键;5.静止照片曝光指数表,分手动和自动;6.亮度调节指示表,共9个档;7.送气强度指示表;8.滤色选择钮,有1和2两档;9.光线平衡滤线开关;10.脚踏开关插孔;11.灯泡寿命表,指示灯泡使用的时间和寿命。

医用DR逐渐走到大众面前,走出去

医用DR设备已经在造影市场中发挥了积极作用。

数字成像设备在历经多个发展障碍之后日渐成熟,已经从以前笨重、难于使用的状况中解脱出来,变成了轻盈的、完全符合便携式成像要求的设备。

自数字化成为行业主导以来,医用DR设备取得的重大进展。

上火热的市场,本来是贸易商喜大普奔的事情。但是,面对同质化竞争的局面,受伤的首先是渠道商:产品同质化、价格透明、厂家把压力下移给渠道,DR成为很多渠道商的鸡肋。由于产品无竞争力,导致竞争手段畸形,被迫使用融资手段增大销售砝码,企业资金的运作效率急剧下降。同时,面对急剧恶化的市场,为保证基本市场份额,被迫增大人力投入,企业的人均效率急剧下降。竞争的无序导致企业的整体利润水平急剧下降,而面对DR生产企业的百分之八十五以上亏损的局面,渠道商的利润水平也被迫急剧下降。

但是随着企业的创新和政府的扶持,国产DR厂家发展得越来越好,平板DR、内窥镜摄像机逐渐走到大众面前,走出去。

走向国际化,就须经得起考验

看病难看病贵,医疗资源缺,一直是人们对中国医疗的普遍印象,很多中高收入群体倾向于海外寻药问诊。不过,随着我国经济实力的增强,对医疗投入的重视等,我国医疗技术已开始底气十足地迈向国际医疗市场,日益惠及全球患者。

我国医疗器械惠及多国患者。

走向国际化,就须经得起考验,还需要获得认可,这也就是说,我国医疗器械要向南京利昂一样,“走出去”要取得通行证。

随着中国网络科技的快速发展,远在千里之外甚至身处异国的患者,只要在有WiFi或4G网络和一台电脑的情况下,就可以接受手术后远程诊疗。

当今的世界是一个开放的世界,只有加强互通有无,避免闭门造车,加强诸如医用冷光源之类的医疗器械的创新,才能更好实现国际化之路。如今,随着建设的不断推进,相信我国研发生产的医疗器械,将惠及更多国家的患者。

国家鼓励创新医疗器械政策的实施

从政策法规、行业发展、产品市场、典型案例等方面系统论述了我国医疗器械行业的发展现状,并对行业未来发展方向提出建议。

过去10年我国医疗器械行业发展迅猛,目前处在成长和发展阶段,随着国家支持医疗器械创新发展政策文件的密集出台,未来我国医疗器械产品,创新研发进程将进一步变快,医疗器械行业将进入发展黄金阶段。我国医疗器械企业还需不断提升自身能力及产品质量,以迎接发展浪潮带来的机遇与挑战。

随着社会经济的快速发展,尤其是科学技术的进步,我国医疗器械行业取得了长足进步。当前,我国已经成为全世界医疗器械的主要生产国和消费国之一。

我国医疗器械生产企业数量近10年保持着逐年增长的趋势。

我国医疗器械生产企业主营业务收入呈持续上升趋势。

我国医疗器械经营企业数量整体呈增长态势。总体上我国医疗器械经营企业不断壮大,体现了我国医疗器械市场日渐繁荣态势。

我国创新医疗器械产品不断涌现。

近几年,随着国家一系列鼓励创新政策的实施,自主创新动力不断增强,创新产品不断涌现,比如南京医疗器材厂商——利昂,专心研发,内窥镜摄像机等在国内外享尽好评,成为我国医疗器械行业快速发展的强大推动力。

DR行业总体市场规模继续扩大

在经济下行压力较大的宏观背景下,国产DR行业仍然保持良好的增幅态势。DR行业总体市场规模继续扩大,中国DR行业经历了多年的疯狂增长,各企业大规模进入市场,业内呈现表面一片欣欣向荣景象。

DR行业将向着多功能、智能化的大方向发展,而又在适应市场需求方面更加注重临床应用的实用性及诊断的准确性。

DR机器应用范围广,经济适用,适应于各级。

DR技术的研发、应用结束了产品创新停滞不前的局面,也吸引了更多的国内厂家投身于DR领域,行业创新能力也大幅提升。

国产DR技术的创新、成熟,也使得本土企业有足够的底气切入市场,谋求一方位置。

南京医疗器材厂家——利昂,在平板DR方面有着自己独特的技术,从每一颗螺丝钉做起,悬吊DR、U臂DR、DR显示器……一个个获得了海内外医护人员的好评!