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DR设备要怎么进行维修

  DR设备要怎么进行维修?要修DR,首先要了解DR的结构和原理,这里简单说一下,DR原名为数字化摄影的简称。DR是由高频X线机的基础的,加上一块平板探测器,和图像采集处理软件整合而成。具体的说DR系统,即直接数字化X射线摄影系统,是由电子暗盒、扫描系统、影像监示器等组成,是直接将X线光子通过电子暗盒转换为数字化图像,是一种广义上的直接数字化X线摄影。

DR设备要怎么进行维修

  而狭义上的直接数字化摄影即DDR,通常指采用平板探测器的影像直接转换技术的数字放射摄影,是意义上的直接数字化X射线摄影系统。按照探测器类型主要分为非晶硅平板DR(主流)、非晶硒平板DR和CCD DR(主流);按照机架结构分为悬吊DR和立柱(UC臂)DR;维修DR时可根据故障现象进行分段维修。

  这里推荐几个常见故障和维修方法

  对此故障,可从2方面下手。首先是检查发生器有没有出射线。如果没有就检查发生器这边。例如手开关是否坏了,发生器是否存在故障(可单独打开发生器软件查看),球馆是否有问题。发生器可正常曝光的情况下,就应该检查平板这边。比如平板的连接是否正常(网线或光纤是否连接正确),或者平板的同步信号(曝光使能信号)是否正常。从这两方面找故障,就可以找到故障。

  随着使用时间的延长,图像会变得没有原来清晰。这种问题的原因一般是由于平板老化引起或者球管出的剂量不足造成。对机器定期进行保养可以防止平板老化速度,平板一般要求每6个月校准一次。球管剂量不足的原因有:

  (1)KV不够,检查发生器高压部分。

  (2)MA不足,球管是否出问题,或者高压发生器的灯丝部分是否有问题。

  伪影原因归结为2方面,平板本身有坏点或者坏道。2是投照范围内有异物。投照范围有异物很容易排查,只需将束光器,平板盖子,滤线栅等,一个个拆除再拍照,拆一个拍一张图像,拆到那个图像伪影没有了,异物就在那个元件上。如果投照范围的东西拆完拍出来还有伪影,那么就是平板有问题了。平板出的坏点和坏道有些可以通过平板校准去除。有些是不能去除,那只能维修平板。

  此故障一般是由于网络连接引起。网络连接需检查网络参数是否正确,比如IP地址,端口号,AE title等,参数设置正确后,可以通过ping服务器IP的方法测试网络是否连通,不连通则检查网卡或者网线是否正常。

  此故障顾名思义就是阳ji启动不正常。可测球馆上有无启动电压,测量时要按曝光准备档,如果无电压,就要检测发生器旋转阳ji部分电路,如果有电压,球馆不转,那就要看下球馆阳ji靶面是否打烂,球馆管芯是否漏油。如果存在问题就需要更换好的X射线管。

  用手触摸球馆表面,如果感觉到烫,那就等温度下降后,再进行曝光操作,在曝光次数不多的情况下,球馆升温很快,就要检查冷的却装置是否正常,不然外置冷的却风扇,或者球馆是否漏油。如果球馆表面温度不高,但报球馆温度过高错误,那应该检查温控开关有没有坏,可以直接将温控开关短接测试,短接后,故障解决这是温控开关坏。如果短接无法解决故障,则需要检查控制板有无问题。

DR设备要怎么进行维修

  DR是一种十分相当贵重的仪器,除了上述常见的几种故障以及诊断解决方式之外,在日常的生活应用中还需要结合其实际的使用性能进行良好的维护和保养,并结合其实际的情况分析故障出现的原因。具体而言,应该注意以下问题:

  首先,该种型号的机器设备对环境的使用要求十分严格,环境的湿度为百分之三十到七十,对于非晶硒平板探测器而言其环境的温度要求为10度至35度,而适宜的工作环境是20度到25度,如果环境的温度过低,则会导致非晶硒层会从玻璃基板上脱落,而当环境中的温度过高时,则会导致非晶硒探测器产生结晶的情况,因此会对探测器造成一定的损坏,导致成影不真实的情况出现,进而严重影响机器的诊断等。因此需要通过对环境中的温度以及使用湿度进行全天控制,进而不断延长非晶硒探测器的使用周期。

  其次,存在多种影响因素从而导致仪器的不同像素对射线的灵敏度存在巨大的差异,而这种差异属于技术性差异是客观存在的。因此在日常的使用过程中要对其进行校正,从而确保机械设备处于良好的运行状态。

  再者,为了保证设备使用,切忌在设备中随意外接硬盘以及其他的存储设备,避免无关的设备在其上面使用导致设备中毒。使用后经常对设备进行清理,避免其上面存在异物,避免灰尘侵入机器设备中,从而影响探测器的使用质量,因此要保证机房中的环境经常通风干燥,使机器干燥和清洁。

  另外,DR系统的开机与关机也十分重要,在使用时一定要严格按照一定的操作规范进行科学操作,确保机械使用的正确性。一般在使用过程中如果技术操作不当也会出现死机的情况,或者出现意外断电的情况[2]。开机之前要先将空调打开,当机房中的运行温度适宜后,才能使平板中的温度达到使用的要求,进而缩短开机的预热时间。

  除此之外,DR系统的相关器件需要小心科学使用以及合理维护,DR设备要怎么进行维修?从而不断延长设备的使用周期,确保其具有良好的工作效率。在使用过程中如果存在异常的声响,则应该通过看其方、听其声的方式及时找到设备中异常声音发出的部位以及系统设备运行受到阻碍的部位并及时展开修理,从而确保机器使用正常。

DR设备显示器价钱费用是多少

  DR设备显示器价钱费用是多少?医用显示器上有诊断类、临床医用、超声医用,会诊医用和临床医用显示器等。而在这医用显示器上,灰阶是什么?灰阶只是一个色彩中的一种定义,就是代表了显示器中的色彩明亮程度之间的变化差值,而这显示性能以及设计理念上也是有这样的特点,而这些也是影响到显示器多少钱的因素。

  医用灰阶显示器在响应的时间上是很短的,而这也要让这反应的信号处于这原始状态的话,是要看看在这显像过程中看看这图像的展现,那么怎么选购医用灰阶显示器呢?在这医用的灰阶显示器上,要进行校正,这样显示的图像能够保持清晰,那么在这个配置上要怎么样呢?看看这个诊断上的工作站,在这个选择医用灰阶显示器上,看看这图像处理的功能,认证的产品上,看看是否合格。还有医用灰阶显示器上视觉性怎么样?在选择体验的过程中,查看下屏幕光的柔和度以及屏幕亮度,查看下是否满足了医学上需要,以及对于分辨率等的要求。

  那么跟普通的显示器相比较而言,这医用灰阶显示器上有什么区别呢?这就得从优势上来讲。一个是在这色阶分布上有这区别,普通的显示器在这个选择单色显示时候,有可能会掉帧,那么在医学上来讲肯定是不能满足需要,而选择灰阶显示器的话,原始的单色组成,这样在看人体内脏上也是很好的成像。

  在选择医用显示器上,这亮度上来看的话要比普通的显示器要高,这单色处理上也是能够长期的进行屏幕观察以及查看的话,你想想,一天医师要看多少,会不会产生疲劳呢?因而为了对医师们而言,灰阶显示器就是能够减缓视觉疲劳,这样才能提高诊断的准确性。

DR设备显示器价钱费用是多少

  从这个分辨率上来看的话,要比起普通的显示器而言,这个分辨率上是能够达到两到五倍,也是可以在这个内窥镜成像显示细节上也是占有优势。那么在这灰阶上,每一个单位差度显示的这病变的组织,那么就说这亮度层次,256灰阶,这样中间层次多,呈现的画面上也是细腻,只是由于不同地物的电磁辐射强度不同,这感光材料上感光程度也是不一样,在这灰阶上分为七级,白、灰白、浅灰、灰、深灰、浅黑、与黑。灰阶是像片判读中的重要判读标志和基础。灰阶显示器多少钱与医用灰阶显示器品牌也是有关系,大家要多找找几家品牌厂家,看看应用的案例。

  医用灰阶显示器设备上也是要做好这检查的工作,要让这设备能够正常运转,也是要发现这潜在的问题,排查出隐患,那么即使选购的是很好的产品,那么一开始运行厂家给您调试好了,那么没什么问题。关键是在于后期的维护上,有没有做好定期的检查,巡检是一个重要的工作,这个职责是要看看负责的设备检查上看看产品使用上配件状态是否好,设备的功能是否正常。DR设备显示器价钱费用是多少?也要写好这设备的是否在用,待修、在修、闲置、待废,异常等到,看看设备的规格型号,数量,进行评估,并且对于科室要进行确认。选择DR设备显示器上还有哪些疑问可与客服联系。

医用DR设备用途是什么

  医用DR设备用途是什么?在这医学影像上,大家对于这医用的DR设备上先要从这个DR的简单介绍开始, 早在20世纪七十年代出现的DR系统,使得在这医学影像上的X射线开始进入到了数字化时代。如今随着现在的技术发展,数字化X线摄影已经成为一个比较广义的词了。而DR跟它有什么关系呢?医用DR设备用途是什么?接下来看看利昂厂家客服介绍。

  在原先传统的X射线基础上进行发展的X线摄影技术,可以透过人体后经过探测器采集并在数秒内可以传输出图像。而DR的就是数字化的成像过程,从这个采集以及到转化、传输处理再到显示。

  那医用DR就是能够提高了图像质量、从这个传统的胶片以及CR系统上去看,对比下这图像的质量,可以从不同的结构上观察,如胸片正位摄影上,捕捉这清晰的图像,让医师能够观察到肺、骨以及软组织。此外在这成像速度上,与传统的相比较话,看看这从X线曝光到图像的显示要多少时间,成像环节上以及按下这曝光按钮的话显示图像,在选择这打印照片上的尺寸。这些在医用DR设备实际运用中,可以知晓其工作效率。也正因为这医用DR设备上的优势,很多地方都有需求。医师也是能较快的出诊断报告。医用DR设备多少钱一台?选择有资质的厂家,价钱也是合理。

医用DR设备用途是什么

DR医用设备

  此外DR医用设备上这图像动态范围上有哪些影响因素呢?一个就是探测器的信号采集,还有的是这个图像显示的动态范围,在这个DR探测器上的大面积的像素点构成,每一个像素点上采集时候是要按电压水平进行多级量化处理。而这各类DR上的图像灰阶以及转换能力怎么样?这些也是决定了DR的动态响应范围,以及在这线性响应能力上,可以记录到X线强度改变,而且图像的灰度表现也能反映出人体的组织细微的密度变化。

  选择医用DR设备上也是图像后处理功能也是得到很多人的认可,确实这后处理能力上让图像能够满足不同诊断要求的数字化处理能力,以及提取特征信息,加上DR图像质量上也是要符合标准。

  温馨提示:医用DR设备用途是什么?dr医疗设备是检查什么的?医用dr设备多少钱?很多关于这医用DR设备上的内容可继续关注利昂网站。如今这医用设备上患者对于这设备的诉求也是越来越高,很多人说是要找好的就医环境,其实不光是要有经验丰富的医师,也是要医师能用好的设备来诊断,至于医用DR设备上成像质量以及您还有哪些疑问可与客服进行联系。

科学家制出通用流感疫苗一生几剂就可防御病毒

据英国《每日邮报》8月22日报道,科学家们已经研制出一种通用疫苗对抗流感,这种疫苗可能只需要在人的一生中注射几次,而不需每年都使用一种新的疫苗。这种可保护人们免受大多数流感病毒感染的通用疫苗已经向现实迈进一步。

由于病毒株变异并保护自己不受药物的影响,目前在流感季节提供的疫苗会很快过时,科学家们研制出的这种通用流感疫苗一生只需注射几剂。

但是新疫苗只针对一部分病毒,这些病毒在不同的毒株之间不会发生变化,这意味着它们不可能以同样的方式产生抗药性。在对老鼠进行实验的研究中,研制出的疫苗成功地保护小鼠免受各种流感病毒的侵袭。美国研究人员之所以开始这项研究,是因为尽管季节性流感疫苗广泛使用,但每年仍有数以百万计的人感染这种病毒。在美国,许多人因流感住院治疗,每年有3万多人死于流感或由此引起的并发症。

科学家们说,疫苗在老鼠身上的成功让他们大为震惊,他们表示该疫苗潜力无限。

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研究发现肠道酶可转化血型可能有助缓解血库供应不足

据美国“侨报网”8月22日报道,一项新出炉的研究指出,肠道细菌中的一种酶或可以将A型血液转化为通用O型血液,而这也是一项可提高血液供应的科学壮举。

据合众国际社报道,研究员、不列颠哥伦比亚大学生物化学教授威瑟斯(Stephen Withers)表示,这种酶将血液转化成O型血液的速度比在案记录的任何酶都要快约30倍,且它似乎也是一种的方法。

威瑟斯本周在波士顿举办的“美国化学学会年会”上发表了他的发现。

在输血过程中,A、B和AB血型的人都应接受与其血型相匹配的供血,以免出现严重排斥性后果和潜在的致命反应。然而,他们中的任何一个都可以接受通用的O型血。

威瑟斯解释称,血液本身都携带抗原。一但输到不相容的血液,身体的系统会辨认出输入红血球上不同的抗原,而引发一连串反映。一般来说,O型血球上不带有任何A或B抗原,所以可以输给任何血型的人,称为全能供血者。

他表示,“O型血球抗原表面具有一定的糖结构,而A和B型血球表面也有这种糖结构,但它们的结构中又有一种附加的糖,可以说,O型血球上的糖结构是基础,在上面附加一种糖就成为了A或B型血球。”

他指出,在研究中,他们希望找到一种方法,可以把A或B型血中多余的糖切割出来,使其糖结构转变为基础型,既转变为O型血。于是他们选择了用酶这种生物化学物质来去除糖的方法。

威瑟斯指出,采用酶转变血型的方法早在1982年就得到了印证,但当时所用的酶十分缓慢和低效,并不具有实际应用效果。

“这一想法在1982被证明是B血的,但是他们当时,从来都不是一种实用的方法。”威瑟斯说。

但在过去的几十年里,随着新基因技术的发展,科学家已更容易寻找到一种高效转换血型的酶。

为此,威瑟斯和他的同事研究了肠道细菌产生的一种酶。

研究结果显示,这种酶能从分解这些糖中获得部分能量,且十分高效的。它似乎能以一种“非常奇特”的方式来切割A型血球中的糖。

目前,研究人员正在为此申请了一项专利,而在专利被批准前,他们并不愿意透露有关这种肠道酶的详情。

研究人员表示,下一步研究是使用一种叫做“定向进化”的蛋白质工程技术来模拟细菌环境中的加速自然进化过程,目的是创造出一种除糖酶。

美国红十字会首席医疗官扬(Pampee Young)博士认为,这一创新如果被证明,将非常有助于保障血液的“持续”供给,并有助于血液供应不足的问题,进一步保障患者的生命。

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结核感染潜伏性与自然杀伤细胞相关

英国《自然》杂志22日在线发表了一项传染病学研究:美国科学家发现,较高水平的自然杀伤细胞(能够杀死特定病原体的白血球)与潜伏性结核相关。这令科学家产生一个疑问,即自然杀伤细胞是否可能在结核感染中发挥重要作用。

结核病是一种细菌性疾病,也是感染死亡的主要原因。大部分结核感染都是潜伏性的,即无外在症状,而处于一种不会蔓延的状态。据估计,全球有四分之一的人口感染潜伏性结核,但是不到10%的潜伏性结核病例会进展为活动性结核感染。尽管如此,人们对于会影响个体感染结果的免疫因素仍知之甚少。

为了理解引起潜伏的免疫状态以及该状态是否会在疾病进展后发生改变,斯坦福大学医学院团队开展了多项队列研究,将大量细胞计数法与基因表达数据集相结合,借此鉴别未感染被试与潜伏性或活动性结核被试之间的免疫细胞群差异。

他们发现,潜伏性结核与较多的自然杀伤细胞相关,与未感染的被试相比,潜伏性结核被试的抗毒素反应更强。而在活动性结核被试的身上,自然杀伤细胞数量较少,但是在感染治愈后,其数量会恢复至基准水平。尽管如此,以上发现无法证明自然杀伤细胞与潜伏性结核存在因果关系。

此外,研究人员表明,测量自然杀伤细胞水平可用于判断病人肺结核感染的活动水平和感染负担,该发现或有助于评估疾病进展,优化治疗方案。

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以广州、深圳、珠海为试点!“解绑”医疗器械产品注册与生产许可

记者从省食品药品监督管理局获悉,8月16日,国家药品监督管理局批复同意《广东省医疗器械注册人制度试点工作方案》(以下称《方案》),标志着即日起广东省“医疗器械注册人制度”正式落地实施。

《方案》提出,今后广州、深圳、珠海三个试点地区的医疗器械注册申请人可以委托广东省医疗器械生产企业生产产品,允许医疗器械研发机构和科研人员申请医疗器械上市许可,在探索医疗器械产品注册与生产许可“解绑”分离的管理模式上取得突破。

“捆绑制”注册管理不利于研发创新

医疗器械注册人制度,是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证,然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产,从而实现医疗器械产品注册和生产许可的“解绑”。医疗器械注册人制度是现行医疗器械法规背景下的上市许可持有人制度。

近十年来,我国医疗器械创新创业高度活跃,新产品、新业态不断涌现,医疗器械市场规模从2001年到2016年年均复合增长率22.37%,远超全球医疗器械行业7%-8%的增速。

其中,广东的医疗器械产业基础较好,医疗器械创新活跃。据2017年统计数据显示:广东企业获国家食品药品监管总局批准的三类医疗器械155个,约占全国总数1/5;进入总局创新特别审批程序产品数占全国总数1/5;进入总局优先审批程序产品数占全国总数1/3;全省产值约1300亿元,占全国总数的近1/3;向总局报送三类创新51宗,同比增长50%。在新一轮医疗器械行业竞争中,广东面临着更复杂的市场环境、更艰巨的转型挑战,需借助全球配置资源要素,需依靠制度创新促进发展。

2014年6月1日,新修订《医疗器械监督管理条例》及配套规章实施出台。虽然改变了原先由取得生产许可证的企业申办注册的要求,变成先办理产品注册,后办理生产许可,但法规仍要求申请人必须是企业,必须由自己设厂生产产品,注册检验样品不得委托生产,实质上将产品注册与生产许可“捆绑”。

随着我国市场经济体制逐步完善,医药产业创新研发能力不断发展,人民群众对安全、有效和可及药品的需求不断增长的情况下,这种“捆绑制”注册管理的弊端日益凸显,影响了创新研发和持续提高产品质量的责任和热情,限制了创新要素的合理配置,已成为制约我国医疗器械行业进一步发展的因素之一。

2015年8月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)揭开了深化我国药品监管制度改革的大幕。药品、医疗器械上市许可持有人制度是重要内容之一。

2017年10月8日,中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,更是明确改革方向,提出加强药品医疗器械全生命周期管理,推动上市许可持有人制度全面实施。及时总结药品上市许可持有人制度试点经验,推动修订药品管理法,力争早日在全国推开。

产品“孵化”期自贸区医疗器械注册申请人即可委托生产

此次《方案》中有关“医疗器械注册人制度”的改革措施主要包括五项。首先,允许中国(广东)自由贸易试验区内的医疗器械注册申请人,以及广州、深圳、珠海市的医疗器械注册申请人可以委托广东省医疗器械生产企业生产样品。这意味着当产品还在“孵化”阶段,就允许自贸区内医疗器械注册申请人委托生产,无论该样品是否进入创新医疗器械特别审批程序。

同时,允许注册人可以自行生产或者委托其他企业生产医疗器械。取得注册证后,注册人具备相应生产能力的,可以在办理医疗器械生产许可后自行生产;注册人不具备相应生产能力的,可以委托其他企业生产,并办理委托生产相关手续。受托人不具备相应生产资质的,可提交注册人的医疗器械注册证办理生产许可。

在销售环节,《方案》提出,注册人可以自行销售医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,也可以委托具备相应条件的医疗器械经营企业销售医疗器械。委托销售医疗器械的,注册人应当对所委托销售的医疗器械质量负责,与受托经营企业签订委托协议,明确双方权利、义务和责任,并加强对受托经营行为的管理,保证其按照法定要求进行销售。

对于现有的已持有注册证的医疗器械生产企业,可以实现注册与生产“剥离”。《方案》提出,省内已取得医疗器械注册证的医疗器械生产企业,可参照《方案》有关规定执行。

此外,鼓励集团公司成为注册人。医疗器械生产企业集团公司可以将各控股子公司的医疗器械注册证集中到集团公司持有。集团公司按各控股子公司生产加工能力将产品进行调配整合,使各子公司成为有特点、有优势、有规模的生产基地,集团公司对各子公司实行统一的质量管理体系,集团公司对所有上市的产品质量负全部责任。

据省食药监负责人介绍,此次《方案》中的试点改革将有利于强化注册人全生命周期责任,鼓励创新研发和持续改进质量,进一步促进科研人才、研发机构和创新企业集聚,优化创新资源的市场配置,加快医疗器械上市。同时,有利于完善医疗器械注册生产监管制度,促进审评标准提升和审评统一,建立有效的跨区域事中事后监管方式。

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过敏儿童患复杂阑尾炎风险低

瑞典研究人员日前在学术期刊《美国医学会杂志·小儿科》上发表报告说,他们发现过敏儿童和青少年罹患复杂阑尾炎的风险较低。这一发现有望帮助临床医生及时诊断复杂阑尾炎。

阑尾炎是在儿童和青少年中常见的一种急性疾病,其中三分之一的患病儿童和青少年由于病情复杂,往往需要住院较长时间,甚至接受多次手术。此前医学界不了解为何一些儿童会罹患较为复杂的阑尾炎,以及是否能够避免这种情况。

瑞典隆德大学和斯科讷大学医院的研究人员调查了2007年至2017年间605名在斯科讷大学医院接受阑尾切除术的15岁以下患者,其中102名有过敏症状,另外503名没有过敏症状。

结果发现,仅有约五分之一的过敏儿童和青少年罹患复杂阑尾炎,而在没有过敏症状的儿童和青少年中,有将近一半人罹患复杂阑尾炎。

研究人员说,有一种理论认为,罹患阑尾炎的复杂程度与患者身体的免疫应答有关,过敏儿童和青少年罹患复杂阑尾炎风险较低,可能是因为他们的免疫应答与非过敏儿童和青少年不同。

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研究发现滤泡辅助性T细胞分化调控新机制

8月7日,国际学术期刊《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所孙兵研究组与中国科学院上海巴斯德研究所王海坤研究组合作完成的题为Extracellular matrix protein 1 promotes follicular helper T cell differentiation and antibody production的研究成果。研究揭示了一种新的滤泡辅助性T细胞(TFH)分化的机制。

B细胞和浆细胞分泌的高亲和力抗体对于机体抵抗和清除病原体感染至关重要,而生发中心的形成、B细胞的分化和抗体亲和力成熟过程都离不开滤泡辅助性T细胞(TFH)的辅助作用。这类特殊的辅助性T细胞定位于生发中心,其高表达CXCR5、PD1和ICOS等表面受体,细胞的关键转录因子为Bcl6。TFH细胞的分化受到多种信号通路的调控。在小鼠中,IL-6和IL-21是两个主要促进TFH细胞分化的细胞因子,有研究表明低表达IL-2R岬腃D4+T细胞倾向于分化为TFH细胞,IL-2-STAT5信号通路主要通过上调Blimp1表达和下调Bcl6表达抑制TFH细胞分化。在此基础上该研究进一步深入探索了TFH细胞分化和抗体生成调控机制。

该研究发现ECM1缺失小鼠表现出TFH细胞分化、生发中心形成和抗原特异性抗体分泌的显着降低;相反,给野生型小鼠体内注入过量的重组ECM1蛋白会增强TFH细胞分化和生发中心反应;给流感感染小鼠注射重组ECM1蛋白会增强TFH细胞分化,促进流感特异性中和性抗体的分泌;进一步机制研究发现ECM1通过阻断IL-2-STAT5信号通路来抑制Blimp1的表达,同时促进Bcl6的表达,从而调控TFH细胞的分化;此项成果揭示出ECM1蛋白可以正性调控TFH细胞的分化和抗体生成,有重要的科学意义和潜在的应用价值。

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肿瘤可视化研究资助明确5大方向

近日,国家自然科学基金委员会发布《肿瘤演进与诊疗的分子功能可视化研究重大研究计划2018年度项目指南》。据悉,该项目将要解决的核心科学问题为肿瘤演进过程中关键分子的信息提取、特征确定、功能可视化及其诊疗意义。《指南》鼓励申请人采用多学科交叉的研究手段,注重与信息科学、化学科学、数理科学等领域的合作。

根据《指南》,该重大研究计划旨在通过对肿瘤演进和诊疗的关键分子功能可视化研究,形成对恶性肿瘤本质的新认识。聚焦于肿瘤演进的关键分子与功能甄别、分子网络与表型图谱构建以及基于分子功能可视化的肿瘤诊断与疗效评估,阐述肿瘤分子成像基础、肿瘤异质性和微环境演进机制,明确肿瘤各演进阶段的生物学表征和恶性本质及影像-病理-组学融合诊断意义,加速肿瘤基础研究成果向临床诊疗的转化,为提高我国肿瘤患者的5年生存率和降低死亡率提供科学依据。

《指南》明确了2018年度拟重点资助的5大方向。一是早期肿瘤的成像基础与分子影像特征研究,旨在研发对恶性肿瘤可治愈阶段进行早期检测的分子影像学新方法,为早期恶性肿瘤的预防性干预提供新手段;二是肿瘤免疫和代谢微环境演进的可视化研究。目的是揭示细胞间相互作用和代谢活动变化影响肿瘤发生发展的机理;三是肿瘤影像、病理与多组学融合的智能诊断研究。基于新型人工智能技术、肿瘤影像和病理大数据,建立影像组学研究新思路和肿瘤诊断新方法,探索人工智能辅助肿瘤影像病理诊断和预测肿瘤演进的应用模式;四是肿瘤异质性的分子影像功能分型研究,为构建肿瘤分子影像的功能分型指标体系,探索实现“无创”病理诊断的途径和技术;五是肿瘤序贯性治疗的分子影像监测研究,以期实现药物靶点活性状态的可视化,指导抗肿瘤药物的选择。

2018年度拟资助培育项目约20项,直接费用的资助强度约为60万元/项~80万元/项,资助期限为3年;拟资助重点支持项目约7项,直接费用的平均资助强度约为300万元/项,资助期限为4年。

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