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利昂DR设备厂家怎么样

  利昂DR设备厂家怎么样,设备靠谱么?如今在订购设备上,费用的走势以及技术上多少的变化,选择的这设备上看看市场发展,以及现在医用设备上的赛道也是众多,而大家也是在关注这设备的动态。而选择的厂家上,是要对于这厂家设备的选用材料,品控以及服务体系上也是要了解下。行业竞争压力也大,对于不了解其品牌和功能的采购方来说,如何能够挑选出好的厂家呢?

  比如说常见的DR设备上,可以实现拍片、造影、胃肠等多种功能,大幅提高诊断效率,在临床方面能避免漏诊、误诊。因此,在临床方面的应用也较广,目前应用的科室也较多,在选择DR设备上要看看哪些点呢?

利昂DR设备厂家怎么样

  由于普通dr已无法满足现状患者的诊断需求,因此,DR具备的可视化拍片功能可以取代CT的部分检查作用,而且应用范围较广,降低了患者诊断费用的支出。利昂DR设备厂家怎么样,设备靠谱么?因此,dr从功能和技术上得到了提升,满足患者的同时,性价比也高。

  对提升医院的整体诊疗水平有帮助。因为dr具备数字拍片、数字、数字胃肠造影、可视化点片等功能,在临床上,可以满足多个科室检查的需求,是一个非常效益的检查设备。因此,对于基层单位或者医院来说,能够实现一机多用,整体的医学水平得到了提升。

  影响到设备的一个高压发生器、探测器平板还是动态、X线球管、机械系统,图像系统。当然,选择厂家上,要对于这家是否重视客户体验,以及从销售到售后服务上怎么样?给人的印象是不仅产品质量好,售后服务也有保障。对于设备上应用,以及价钱费用上,也是要多进行了解。

  DR的日常维护和保养,DR设备是一种十分相当贵重的仪器,。具体而言,应该注意以下问题:

  首先,该种型号的机器设备对环境的使用要求十分严格,环境的湿度为百分之三到七,对于非晶硒平板探测器而言其环境的温度要求为10度至35度,而适宜的工作环境是20度到25度,如果环境的温度过低,则会导致非晶硒层会从玻璃基板上脱落,而当环境中的温度过高时,则会导致非晶硒探测器产生结晶的情况,因此会对探测器造成一定的损坏,导致成影不真实的情况出现,进而严重影响机器的诊断等。因此需要通过对环境中的温度以及使用湿度进行全天控制,进而不断延长非晶硒探测器的使用周期。

利昂设备气腹机

  其次,存在多种影响因素从而导致仪器的不同像素对射线的灵敏度存在巨大的差异,而这种差异属于技术性差异是客观存在的。因此在日常的使用过程中要对其进行校正,从而确保机械设备处于良好的运行状态。

  再者,为了保证设备使用,切忌在设备中随意外接硬盘以及其他的存储设备,避免无关的设备在其上面使用导致设备中毒。使用后经常对设备进行清理,避免其上面存在异物,避免灰尘侵入机器设备中,从而影响探测器的使用质量,因此要保证机房中的环境经常通风干燥,使机器干燥和清洁。

  另外,DR系统的开机与关机也十分重要,在使用时一定要严格按照一定的操作规范进行科学操作,确保机械使用的正确性。一般在使用过程中如果技术操作不当也会出现死机的情况,或者出现意外断电的情况。开机之前要先将空调打开,当机房中的运行温度适宜后,才能使平板中的温度达到使用的要求,进而缩短开机的预热时间。

  除此之外,DR系统的相关器件需要小心科学使用以及合理维护,从而不断延长设备的使用周期,确保其具有良好的工作效率。在使用过程中如果存在异常的声响,则应该通过看其方、听其声的方式及时找到设备中异常声音发出的部位以及系统设备运行受到阻碍的部位并及时展开,从而确保机器使用正常。

  总体上来说,就说刚才的选择用的DR设备要找哪一家好?利昂DR设备厂家怎么样,设备靠谱么?一方面是要对于厂家基本情况弄清楚,其次是对于设备上,临床应用案例,以及图像成像的质量、有无失真,分辨率怎么样?图像是否有助于医师临床诊断。

利昂设备厂家怎么样好不好

  利昂设备厂家怎么样好不好?现如今医用设备的发展,很多医用设备销量也是持续增加,在这现在的医学技术发展上,光有经验丰富的医师还不够,而且在给患者诊断时候,有的是需要借助医用设备,这样才能找到病灶。在这医用设备生产厂家也是比较多,每一家都是有专门的医用设备生产团队,工程部门以及维修的部门。那在这选购医学设备上,要对于厂家的口碑也是要了解下。

  选择的一家医用设备厂家怎么样?就是要看口碑,对于客户来说,大家说的好的肯定都是好的。确实在这医用设备的网络上也是有跟帖上说到,很多的都是朋友推荐的。那么如果没有客户推荐怎么办?身边都没有人知道哪一家好?这基本上是刚刚入行的采购员进去采购医用设备,这样的话要在网上进行详细了解下设备的基本知识,以及在工作中操作下,对于设备的要买的什么参数的等等都是心里有个数。

利昂设备厂家怎么样好不好

  而在这设备的订购上,就是要找找下在这设备选择也是要对于这家厂家产品设计、以及设备使用,利昂设备厂家怎么样好不好?还有这售后服务上也是要了解。比如说医用DR设备,如果出现了问题怎么办?要修DR,首先要了解DR的结构和原理,这里简单说一下,DR原名为数字化摄影的简称,DR是由高频X线机的基础的,加上一块平板探测器,和图像采集处理软件整合而成。问题如:图像出伪影?

  具体的说DR系统,即直接数字化X射线摄影系统,是由电子暗盒、扫描控制、系统控制、影像监示器等组成,是直接将X线光子通过电子暗盒转换为数字化图像,是一种广义上的直接数字化X线摄影。而狭义上的直接数字化摄影即DDR,通常指采用平板探测器的影像直接转换技术的数字放射摄影,是意义上的直接数字化X射线摄影系统。按照探测器类型主要分为非晶硅平板DR(主流)、非晶硒平板DR和CCD DR(主流);按照机架结构分为悬吊DR和立柱(UC臂)DR;维修DR时可根据故障现象进行分段维修。

利昂设备厂家怎么样好不好

  伪影原因归结为两个方面。一是平板本身有坏点或者坏道,二是投照范围内有异物。投照范围有异物很容易排查,只需将束光器,平板盖子,滤线栅等,一个个拆除再拍照,拆一个拍一张图像,拆到那个图像伪影没有了,异物就在那个元件上。如果投照范围的东西拆完拍出来还有伪影,那么就是平板有问题了。平板出的坏点和坏道有些可以通过平板校准去除。有些是不能去除,那只能维修平板。

  温馨提示:在如今这生活水平提高的时代,人们对于医学技术上要求也是较高,希望自己在花了那么多钱的情况下可以把自个儿的病给治好。而要治好光有经验丰富医师不够,需要借助设备仪器。利昂设备厂家怎么样好不好?很多采购人员在选择上,一定要选择一家具备资质的厂家,对于利昂设备厂家销售的DR设备、医用显示器等等,价钱上是多少以及还有哪些疑问可直接与利昂客服联系。

国产医械面对的挑战和机遇

明确瞄准医疗器械科技发展,建设创新基地,建立产学研协同机制进行系统部署。

利昂医疗的总工程师介绍,国家知识产权局发文明确的2018年国家、扶持的十大产业,其中在健康产业的分支医疗器械中,一共有6大类医疗器械将扶持。由此来看,在国家经济转型的关键时期,医疗器械产业作为实体经济的领域,将支持。与会专家也表示,国内医疗器械行业已经进入到迅猛发展期。在政策支持、技术下,国产医疗器械进口替代将按下快捷键,性价比高的中国制造将对国际大品牌在全球范围发起更强有力的挑战。

选择在人才、学科和资源等方面优势单位,聚焦健康中国建设、医疗体制改革的战略需求,建设和培育一批创新医疗器械创新平台,是未来国产创新科技发力的关键。

优化科技创新布局、建设高水平科技创新基地、营造科研创新氛围、落实创新医疗器械专项资金支持。像是南京利昂医疗在产业不断创新发展、智能、技术推动的新形势下,国产医疗器械创业者可以厘清产业发展脉络,聚焦创新能力,生产出如医用冷光源气腹机等富有自主创新的设备。

国产医疗器械企业要走向全球、走向发展道路,不仅要注重研发和技术创新,更需要提高知识产权申报和保护工作水平,积极开展知识产权全球化布局。

随着我国科学技术水平的提高,以“低值”为主的产品结构也将发生变化

新医改政策刺激中低端医疗器械快速成长,新医改启动以来,中低端医疗耗材、POCT(即时检验)、基层实验室等领域的市场增量明显,医疗器械生产和经营企业越来越重视基层市场,已经显现出市场的变化。

创新医疗器械审评审批速度、注册人制度试点持续推进,巨大的政策利好、良好的法规环境让行业感受到时代的到来。

国产DR等自主创新医疗器械不断涌现,近年来,国家陆续出台对国产医疗器械的鼓励政策,良好的政策激励使国产医疗器械行业备受鼓舞。可以预见,未来3年~5年,一定会有大批国产创新医疗器械产品问世,诸多医疗行为会因为新技术和新产品的出现而发生改变。

利昂医疗的总工程师表示,随着国际市场需求的变化和我国倡议引导,我国医疗器械出口势头良好。且随着我国科学技术水平的提高,以“低值”为主的产品结构也将发生变化。

医疗器械第三方服务兴起,据推算,医疗器械服务市场将会有1000亿元的市场容量。医学影像、检验、血液净化、病理依然是“第三方化”的主要领域;医疗资产管理、维修整体解决方案、费用打包等第三方服务模式将越来越多;物流平台等新兴的第三方集约化服务模式将会涌现。

诊疗范围放开非常关键,只要有技术和条件,基层医疗机构都可以开展

利昂医疗表示新医改的目标很明确,分级诊疗制度的推行,明确强基层。

由于基本药品制度建立,从基层开始,没有同步全部推行,导致基层缺药现象比较严重,面对耐药形成的群体,面对患者的用药习惯,喜欢进口、新特药的心里,无药可用,导致看病宁可排队到大地方,也不愿增加麻烦到基层,导致病人流失现象比较严重,还有就是医用DR等设备没有普及到位。造成基层门庭冷落,大地方虹吸效应越来越强。

人才缺乏,留人困难重重,新医改对基层医疗机构,侧重物质投入,对人才建设投入不够,缺医少药诊疗范围限制,病源量不足,不能充分发挥医务人员的才能,留人困难重重。

加强公共卫生责无旁贷,过分侧重公共卫生,一些地方甚至错误导向,工资已经保障,可以不看病或少看病,为了完成各种公共卫生集中力量,资源错配极大的浪费了财力和精力,医疗服务能力的不足和下降,公共卫生与诊疗服务不能很好的结合,反而增加了公共卫生的实施的沟通成本,造成两张皮。

行政管控为强基层提供制度保障 行政管控主要通过行政法规政策,引导资源下沉,提高基层医疗机构财政补助力度,构建公平竞争的法制环境等。通过转诊控制,按照病谱,向基层倾斜,提高基层报销比例,政府购买医疗服务等。

诊疗范围放开非常关键,只要有技术和条件,基层医疗机构都可以开展,这是留住人才的关键。 用药放开,让基层有药可用,通过用药负面清单监管。检查设备购置放开,只要有需求你可以购买,通过使用率和阳性率监管。

医疗质量指数分值高,这意味着一个国家或地区的医疗服务可及性和质量好

医疗质量指数分值高,这意味着一个国家或地区的医疗服务可及性和质量好。

过去25年,中国是医疗事业进步幅度大的国家之一,一些经验值得世界学习。专家认为,巨大进步的背后是方方面面的努力。成绩固然可喜,但提高我国医疗服务水平仍任重道远。

中国进步幅度位列第三,前两名是马尔代夫和土耳其,第四、第五名是韩国和秘鲁。一方面,在一定程度上显示了中国医疗事业的蓬勃发展和明显进步;另一方面,帮助我们了解全球医疗发展趋势,以便更好地认清自己。

我国应对传染病的经验已很丰富,反应迅速,取得极大胜利。与此同时,我国还在攻克乙肝、肺结核等传染病方面下了很大工夫。世界卫生组织对我国付出的努力和取得的成绩给予了充分的肯定。另外内窥镜摄像机有了很好的成绩。针对呼吸病,20多年来,我国在呼吸系统病方面取得的进步,大家有目共睹。

利昂医疗发现来自世界银行的数据显示,我国医疗卫生支出占国内生产总值(GDP)的比重,在2013年达到5.6%,在187个排名国家和地区中位列117位,不及美国的零头,也不到欧洲一些国家的一半,但投入效果却远超过欧美。可以想见,这样的进步离不开方方面面的努力。多位专家共同分析了我国医疗事业飞速进步背后的原因。

技术壁垒是国内医械行业发展绕不过去的一座大山

技术壁垒是国内医械行业发展绕不过去的一座大山。

虽然也有国家政策引导,提高对国产质量的信心,逐步形成国产替代进口的良性循环,但在核心技术一块,国内行业在设备方面仍无较大突破!

医疗器械行业子门类很多,设备的规格型号都各不相同,而且还要涉及到‘专机专剂’,所以较难实行大范围的集采。

共有32类医疗器械被列入工信部的《首台(套)重大技术装备推广应用指导目录》,在后续公立招标采购中能够有配套政策支持,从而让上市销售步伐变快。

除了国务院、各部委通过顶层设计发布相关政策支持国产医疗器械以外,地方政府在执行招标采购时也明确执行优先采购国产DR等医疗器械。

而对于实施医疗器械带量采购,国内医疗器械龙头企业信心十足。

若在医疗器械行业推行带量采购,推进普及医疗技术,结合分级诊疗带来基层市场扩容,将发挥国内龙头医疗器械企业的竞争优势,国产医疗设备发展,更多的惠及为基层的广大基础医疗机构!

中国市场医疗机构数量众多,单利昂医疗一家难以做到覆盖,若实施带量采购,打包基层医疗机构需求,对公司来说更是机会,而不是挑战!

2018年11月,国家卫生健康委发布有关提升县级综合能力工作文件,实现医疗设备资源的平均化,从而使得医疗资源逐步下沉、吸引患者选择基层医疗机构就诊实现分级诊疗。

分级诊疗的逐步推进刺激其新增及更新设备的需求,这将成为我国中低端器械医疗器械市场增长的重要驱动因素;同时受限于预算因素,基层医疗机构对价格相对,因此性价比较高的国产器械产品迎来发展良机。

我国医疗器械行业发展仍面临着巨大的挑战

国家药品监管部门就已出台政策,积极推动创新医疗器械研发。此外,国家药监部门还同意创新医疗器械注册前样品可以以委托加工方式生产等。对列入国家科技重大专项或国家研发计划的、临床急需等情形的医疗器械设置优先审批通道,切实让创新医疗器械上市速度变快,对于推动我国医疗器械创新研发起到积极作用。

现在发达国家能够生产的医疗器械我国基本上都能生产、产品性能不断提高、技术水平大幅提升、创新产品逐渐增多等方面。

利昂医疗的总工程师从全球医药市场来看,在我国,医疗器械市场潜力巨大。

不过,由于起步晚、技术积累少,我国医疗器械行业发展仍面临不少挑战。

虽然我国医疗器械市场和产业发展速度惊人,但是在医疗器械产业发展水平、新品研发、创新队伍构成等方面与发达国家仍有较明显的差距。

国产品牌医疗器械尤其是高层次影像类产品(内窥镜摄像机等)和高层次耗材在高层次医疗器械市场上占有率较低。

内窥镜摄像机等产品在性能、可靠性、口碑上都取得了巨大的进步

利昂医疗发现自2018年12月药品“4+7带量采购”名单公布以来,对于医疗器械行业是否也会迎来带量采购的讨论不绝于耳。全国7个省份也已实行体外检测试剂的挂网招标集采,在“医保控费“的大背景下,多位医疗器械行业人士都表示,医疗器械行业试行带量采购的可能性很高!

在医保控费背景下,医疗器械行业的带量采购是非常有可能的。特别是在一些相对成熟、市场集中度比较高的医疗器械细分领域,如体外检测行业很可能率先迎来带量采购。

自2018年12月药品“4+7带量采购”名单公布以来,对于医疗器械行业是否也会迎来带量采购的讨论便不绝于耳。全国多个省市也已实行体外检测试剂的挂网招标集采,在“医保控费“的大背景下,多位医疗器械行业人士都对记者表示医疗器械行业也试行带量采购的可能性很高!

由于体外检测行业与药品相比有其特殊性,带量政策的可操作性是个难点。

是的,近两年随着两票制、阳光采购,集中采购等相关政策的推行下,都能明显的看到“医保控费”原则下的产品价格大面积压缩的趋势。

目前,体外检测试剂集采已有7个省份开始施行,同样也体现了降价的政策导向。

国内的体外诊断行业经过30年的长足发展,随着国产民企的崛起,内窥镜摄像机等产品在性能、可靠性、口碑上都取得了巨大的进步,打破了进口厂家价格垄断的局面。

政策、资本、人才的完善也都加速了国产产品替代进口产品的进程。国产已经具备替代进口的能力,更多国产品牌主要战场是在基层和诊疗机构等中低端市场。

但随着人口老龄化、政府加大在医疗卫生领域的投入、政策导向和国产品牌技术的不断突破,体外检测国产产品迎来新机会。

体外诊断产品与药品不同,大多都通过渠道进行分销,厂家根据代理商的规模大小不同,通过授权设立差异化的代理权,进行渠道分销,通常分销的利润相对较低,回款周期较短。

针对医疗保障单独立法是应有之义

利昂医疗DR厂家的总工程师建议尽快制定医疗保障法,建立一套全国统一的、覆盖全民的医保制度。医保制度改革的目标不是医保个人账户结存了多少钱,而是要起到互助共济作用,让所有人都不因病致贫、因病返贫,不因病影响生活质量。

尽管现行《社会保险法》第三章“基本医疗保险”部分对医疗保障做出了相关规定,但由于是原则性规定,再加上该法律是2010年制定的,有些条款已不适应今天形势的变化,所以,针对医疗保障单独立法是应有之义,期待医疗保障法早日纳入立法规划。

国家医保局发布的《2018年医疗保障事业发展统计快报》显示,截至2018年年末,我国基本医疗保险参保人数为134452万人,参保覆盖面稳定在百分之95以上。要想保障如此大规模参保人数的权益,仅靠现有法律及政策是远远不够的,实践中暴露出很多问题与医保法律不健全有关。

以近年来频发的欺诈骗取医疗保障基金案为例,主要原因是医保基金涉及多个链条,而现行法律体系不系统不健全。尽管《社会保险法》、《刑法》等法律中有相关惩罚性条款,但对骗取医保资金现象并没有形成约束,仅靠事后惩罚是不够的,须完善法律体系的治理。

还有,医保基金在互助共济方面还有待法律推动。

另外,现行法律滞后于改革进程,所以急需完善法律。如今新农合与城镇居民医保已经合并为统一的城乡居民医保,但现行《社会保险法》里有“新型农村合作医疗(即新农合)”却无“城乡居民基本医保”。国家医保局是机构改革后新医保的主管部门,也需要法律明确责任和授权。

观察其他国家,医保也是单独立法的。之所以针对医保单独立法,是因为医保关乎所有国民健康权益,也因为医保体系比较复杂,涉及参保人、医疗机构、医药机构、经办机构、政府等方面,所以更需法律体系的支撑。

近年来,一些地方已经或者正在通过地方立法消居民医保之忧。

国内有识之士已经意识到现有医保制度难以适应社会发展和改革进程的需求,另外,国外比较成熟的医保立法经验也值得我们吸收“营养”。